我国肝炎相关肝癌疾病负担沉重,HBV、HCV 是原发性肝癌主要诱因。国家癌症中心 2022 年数据显示,国内肝癌新发 36.77 万例,死亡 31.65 万例;HBV、HCV 肝癌归因占比分别为 76.5%、6.6%。肝脏为沉默器官,肝癌 5 年相对生存率仅 14.4%,超半数确诊已是中晚期。国内外肝病指南指出,高灵敏核酸检测可检出低病毒载量患者,阻断肝炎?肝硬化?肝癌进展。好博病毒性肝炎分子诊断为设备 + 试剂一体化方案,源自国家专项成果转化,获 NMPA 优先审批,可完成乙丙肝筛查、确诊及抗病毒全周期疗效监测,助力早检测早干预,降低肝硬化、肝癌发病风险。
-
病毒性肝炎早筛早诊 -
乙丙肝抗病毒疗效监测 -
降低肝炎相关肝癌发生风险 -
检出低病毒载量隐匿性感染 -
阻断肝炎?肝硬化?肝癌疾病进展 -
防假阴性能力
-
完整产品矩阵,适配多元检测场景全套设备及试剂,覆盖 HBV 定量、HBV 分型、HCV 定量全项目;灵活适配不同医疗机构检测通量,覆盖感染筛查、临床确诊、治疗随访多类应用。 -
超高检测灵敏度,降低隐匿感染漏检HBV 检测下限低至 5 IU/mL,HCV 检测下限可达 12 IU/mL,契合国内外指南高灵敏检测指标要求,精准识别低病毒载量隐匿感染样本,可用于治疗后低病毒应答监测,规避漏检风险。 -
超宽线性区间,支撑全周期疗效监测-HBV 定量:15?10? IU/mL ;HCV 定量:20?10? IU/mL ;兼顾初诊高病毒载量样本与治疗后低应答样本检测,为疗效评估、病情动态跟踪提供连续精准定量数据。 -
多重质控防护,保障结果稳定可信试剂覆盖病毒主流基因型,减少基因型带来检测偏差;内置内部质控,搭载 UNG 酶防污染系统,有效降低实验室交叉污染,保证检测结果准确性、重复性,为临床诊断提供可靠依据。 -
自动化无缝对接,提升实验室运营效能兼容自动化样本处理与检测系统,支持高通量批量检测,缩减人工操作,减少人为误差,缩短检测周期,助力实验室分子检测流程标准化、规范化。